Publicerad 29 april 2025

Diabetesenkäten, diabetes typ 2

Syftet med enkäten är att ta reda på hur personen med diabetes mår, hur vardagen med diabetes fungerar och om vården ger det stöd som personen med diabetes behöver.

Copyright: © Nationella Diabetesregistret (NDR). Denna enkät skyddas enligt upphovsrättslagen.

Version: Version 1:2, 2015-09-01.

Licens: Nationell formulärsamling har rättigheter för detta formulär som innebär att det är fritt att använda inom klinisk vård för all vårdpersonal med behörighet att skicka och ta emot formulär via 1177 formulärhantering.

Målgrupp: Vuxna från 18 år

Granskare: Maria Svedbo Engström, Ebba Linder, Katarina Eeg-Olofsson, Sixten Borg. Januari 2025.

Beskrivning

Diabetesenkäten kan användas vid mottagningsbesök som ett underlag för samtal mellan personen med diabetes och diabetessjuksköterska eller läkare.

Enkäten har totalt 33 frågor och är indelad i två delar. Den första delen handlar om hur personen med diabetes mår och har det med sin diabetes. I den delen finns frågor som till exempel Hur har du mått rent allmänt de senaste fyra veckorna?, Oroar du dig för att få för lågt blodsocker? eller Hur fungerar det för dig att ta hand om din diabetes i vardagen?

Den andra delen handlar om stödet från diabetesvården. Exempel på frågor i den andra delen är Får du komma till sjuksköterska för din diabetes så ofta som du tycker att du behöver?, Får du prata om det som är viktigt för dig vid besöken för din diabetes? eller Hur nöjd är du med de hjälpmedel du har för att mäta ditt sockervärde?

Frågorna besvaras med svarsalternativ på en skala i fyra eller fem steg.

Genomförande

Namn på formuläret som invånaren/patienten ser: Enkät till dig som har diabetes typ 2.

Instruktion till respondenten: Den här enkäten har två delar. Den första delen handlar om hur du mår och hur du har det med din diabetes. Den andra delen handlar om hur diabetesvården stödjer dig i att ta hand om din diabetes.

Gör så här: Markera det svarsalternativ som stämmer bäst överens med din uppfattning. De första fem frågorna handlar om hur du har haft det de senaste fyra veckorna. Alla andra frågor gäller hur du har det just nu.

Varför ska jag fylla i enkäten?

Din läkare och diabetessjuksköterska vill veta hur du mår. De vill också veta hur din diabetes påverkar dig i ditt dagliga liv och hur du tycker att diabetesvården fungerar. Under besöket på mottagningen kan du och din diabetessjuksköterska eller läkare prata om dina enkätsvar och vilket stöd som just du behöver. Resultatet av dina enkätsvar visas för dig och för vårdpersonalen på din mottagning. Du kan själv titta på dina resultat efter inloggning på 1177.se.

Det tar 5–10 minuter att fylla i enkäten.

Tolkning

Frågorna handlar om att hantera sin diabetes, huruvida blodsockret är ett hinder, hjälpmedel, medicin samt om upplevelsen av stöd från diabetesvården. Resultat beräknas på en skala mellan 0 och 100 inom 14 områden:

  • Allmänt mående (fråga 1 och 2)
  • Stämningsläge och ork (fråga 3–5)
  • Trygghet (fri från oro) (fråga 6–8)
  • Hantera min diabetes (fråga 9–11)
  • Mat och motion (fråga 12–13)
  • Diabetes inget hinder (fråga 14–15)
  • Blodsockret inget hinder (fråga 16–18)
  • Stöd från andra (fråga 19–21)
  • Stöd från diabetesvården (fråga 22 och 30)
  • Tillgänglighet (fråga 23, 24, 27, 25, 28)
  • Tillgänglighet, sjuksköterska (fråga 24–26)
  • Tillgänglighet, läkare (fråga 27–29)
  • Kontinuitet (fråga 26, 29)
  • Hjälpmedel och medicin (fråga 31–33)

Versioner

Diabetesenkäten, diabetes typ 1

Referenser

What is important for you? A qualitative interview study of living with diabetes and experiences of diabetes care to establish a basis for a tailored Patient-Reported Outcome Measure for the Swedish National Diabetes Register. Svedbo Engström M, Leksell J, Johansson UB, Gudbjörnsdottir S. BMJ Open 2016.

A disease-specific questionnaire for measuring patient-reported outcomes and experiences in the Swedish National Diabetes Register: Development and evaluation of content validity, face validity, and test-retest reliability. Svedbo Engström M, Leksell J, Johansson UB, Eeg-Olofsson K, Borg S, Palaszewski B, Gudbjörnsdottir S. Patient Educ Couns. 2018

Patient-reported outcome and experience measures for diabetes: development of scale models, differences between patient groups and relationships with cardiovascular and diabetes complication risk factors, in a combined registry and survey study in Sweden. Borg S, Eeg-Olofsson K, Palaszewski B, Svedbo Engström M, Gerdtham UG, Gudbjörnsdottir S. BMJ Open. 2019

New Diabetes Questionnaire to add patients' perspectives to diabetes care for adults with type 1 and type 2 diabetes: nationwide cross-sectional study of construct validity assessing associations with generic health-related quality of life and clinical variables. Svedbo Engström M, Leksell J, Johansson UB, Borg S, Palaszewski B, Franzén S, Gudbjörnsdottir S, Eeg-Olofsson K. BMJ Open. 2020

Patients' and Health Care Professionals' Perceptions of the Potential of Using the Digital Diabetes Questionnaire to Prepare for Diabetes Care Meetings: Qualitative Focus Group Interview Study. Eeg-Olofsson K, Johansson UB, Linder E, Leksell J. J Med Internet Res. 2020

Implementing the Digital Diabetes Questionnaire as a Clinical Tool in Routine Diabetes Care: Focus Group Discussions With Patients and Health Care Professionals. Svedbo Engström M, Johansson UB, Leksell J, Linder E, Eeg-Olofsson K. JMIR Diabetes. 2022

Mer information

Nationella diabetesregistret

Informationsansvarig

  • Karin Vriste
    Handläggare

Kontakta oss

Kontaktformulär SKR

Verifiering * (obligatorisk)
Vi kontrollerar att du är en människa och inte en robot.